吡拉西坦片多少钱一瓶？吡拉西坦片的功效
药物的售价向来是患者最在意的地方，治疗高血压的药物非常多，患者在考虑使用哪个药物治疗的时候，也会想着药物的价格是多少。吡拉西坦片也是治疗高血压的常用药物，那么吡拉西坦片多少钱一盒？吡拉西坦片功效怎么样？看完这篇文章就会明白了。1、药物价格吡拉西坦片的销售价格会受到很多方面的影响，比如它的规格、销售的地区等。药品的价格在医药市场汇总，并非是固定不变的。根据市场调查可知，0.4g*100片的吡拉西坦片，其市场价格为33.30元，其中以泰稳吡拉西坦片为主，获得了不错的口碑。另外，地区不同也会导致吡拉西坦片价格发生改变，像在北上广等地，超出40.00元的吡拉西坦片也有人购买，与地区的经济发展水平之间，会有很大的关系。如果是在二、三线城市当中，则价格一般是20.00元左右。2、用法用量可以看的出来，吡拉西坦片价格是比较平民化的，绝大部分患者都可以买得起。在用药的时候，正确的用法用量能够加强药效的发挥。一般情况下，患者口服一次的剂量为0.8～1.6g(2～4片)，每日3次。通常是以4～8周为一疗程，遇到儿童患者的时候，可以将用量减半。3、功效如何吡拉西坦片是一种处方药，主要的成分为吡拉西坦，为白色或者是类白色的片剂。吡拉西坦片治什么病?从临床试验的分析中可知，此药物能够作为兴奋大脑皮层的药物。当人们出现了急、慢性心脑血管病，亦或者是出现了脑外伤、中轻度度脑功能障碍等病症的时候，可以服用吡拉西坦片，对病情进行有效地控制。4、说明书本品为复方制剂，其主要成份为每片含吡拉西坦0.2g、脑蛋白水解物0.12g、谷氨酸20mg、硫酸软骨素20mg、维生素B10.5g、维生素B20.5g、维生素B60.25g、维生素E2mg。剂型：片剂形状：本品为薄膜衣片，除去包衣后，呈棕黄色。功能主治：1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全,儿童智能发育迟缓,老年性痴呆。3.中枢神经系统感染,病毒性脑膜炎,化脓性脑膜炎,精神病。规格/中西药品：复方用法用量：口服，一日3次，成年人每次3片，儿童酌减或遵医嘱。不良反应：尚不明确禁忌：对本品过敏者禁用。注意事项：当药品性状发生改变时禁止使用。药物相互作用：如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
请问这就是复方新诺明片吗？有什么作用？
复方新诺明为磺胺类抗菌药，是磺胺甲恶唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）的复方制剂，对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用。
尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌作用较SMZ单药明显增强。【摘要】
请问这就是复方新诺明片吗？有什么作用？【提问】
亲~这道题由我来回答，打字需要一点时间，还请您耐心等待一下。【回答】
您好亲，复方新诺明片就是复方磺胺甲恶唑片【回答】
复方新诺明为磺胺类抗菌药，是磺胺甲恶唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）的复方制剂，对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用。
尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌作用较SMZ单药明显增强。【回答】
吡拉西坦片
吡拉西坦片，适应症为适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。
成份
本品主要成份为吡拉西坦。
化学名称：2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺。
化学结构式：
分子式：C6H10N2O2
分子量：142.16
性状
本品为白色或类白色片。
适应症
适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。
规格
0.4g
用法用量
口服。每次0.8～1.6g（2～4片），每日3次，4～8周为一疗程。儿童用量减半。
不良反应
消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害，表现为轻度转氨酶升高，但与药物剂量无关。
禁忌
1.锥体外系疾病，Huntington舞蹈症者禁用本品，以免加重症状。
2.孕妇禁用。
3.新生儿禁用。
注意事项
肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。
孕妇及哺乳期妇女用药
本品易通过胎盘屏障，故孕妇禁用；哺乳期妇女用药指征尚不明确。
儿童用药
新生儿禁用。
老年用药
尚不明确。
药物相互作用
本品与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中，同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间，防止出血危险，并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。
药物过量
尚不明确。
药理毒理
药理：本品为脑代谢改善药，属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素，化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促进脑内ADP转化为ATP，可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆，提高学习能力。毒理：动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。
药代动力学
口服本品后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后，30～45分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率30%，半衰期T1/2为5～6小时。表观分布容积（Vd）为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%～2%。
贮藏
遮光，密封保存。
