希罗达(卡培他滨片)有哪些注意事项？
那么，服用希罗达(卡培他滨片)有哪些注意事项? 希罗达(卡培他滨片)的主要成份为卡培他滨。卡培他滨本身不具备杀伤能力，只有经过体内的TP酶激活后，才可转变为具备杀伤力的药物。由于癌细胞的TP酶活性很高，而正常组织的TP酶活性较低，所以卡培他滨在癌细胞内被大量激活，对癌细胞的杀伤力巨大。而在正常细胞内只被少量激活，对正常细胞的损伤很小，不良反应也就大大降低了。 患者服用希罗达(卡培他滨片)时，应注意以下几点： 1、 希罗达严重副反应或对氟脲嘧啶(卡培他滨的代谢产物)有过敏史者禁用; 2、 如出现腹泻、腹痛、恶心、胃炎及手足综合征等需限制剂量; 3、 因希罗达所引起的毒性需对症处理或对剂量进行调整(停药或减量)时，一旦减量，以后则不能再增加剂量; 4、 肝功能不全者、肾功能不全者、儿童、老年人等特殊人群的用药剂量需在医师的指导下进行合理调整; 5、 妊娠妇女不能使用希罗达(卡培他滨片)，而正在使用希罗达的妇女怎停止哺乳。 在此建议患者，接受卡培他滨治疗时应该由对癌症化疗药物的使用有经验的医生进行监护;如遇不适，则应及时告知医生从而得到及早的治疗。 想了解更多信息，请关注康爱多药店。康爱多药店是全国首批获得网上药店经营许可的连锁药店，药品质量有保障。
希罗达是什么药
建议：您好,希罗达是胃肠道肿瘤的化疗药物,用于联合化疗治疗晚期或转移性结直肠癌,晚期或转移性胃癌副作用：消化系统：希罗达最常见的副反应为可逆性胃肠道反应,如腹泻,恶心,呕吐,腹痛,胃炎等.
皮肤：在几乎一半使用希罗达的病人中发生手足综合征：表现为麻木,感觉迟钝,感觉异常,麻刺感,无痛感或疼痛感,皮肤肿胀或红斑,脱屑,水泡或严重的疼痛.皮炎和脱发较常见,但严重者很少见.
一般不良反应：常有疲乏但严重者极少见.其他常见的副反应为粘膜炎,发热,虚弱,嗜睡等,但均不严重.
神经系统：头痛,感觉异常,味觉障碍,眩晕,失眠等较常见,但严重者少见.
心血管系统：下肢水肿较轻且不常见.尚未见其他心血管系统副作用.
血液系统：中性粒细胞减少且少见也不严重,贫血极少见也不严重.
所以化疗的时候就会有这些副作用，在化疗的前中后可以做好预防，多吃些含硒的食物，最好是吃硒维康口嚼片，可以缓解化疗的副作用。合理补充微量元素硒，能增强正常细胞抗氧化功能，防止白细胞、红细胞的下降，有效缓解化疗的副作用，改善患者睡眠，增强患者食欲，减轻病人放化疗期间的痛苦。
建议：你好,放化疗对身体有一定的副作用,不能全部杀死癌细胞,只能是按照比例杀死癌细胞,残余癌细胞在身体虚弱免疫力低的情况下发展很快,形成新的病灶.建议采用中医动态的疗法服用中草药全面调养综合治疗,减轻放化疗的副作用,杀死残余癌细胞,提高免疫力,有效的控制病情发展,使患者在最短时间内病情得到明显好转和控制,达到最理想的效果
希罗达(卡培他滨片)适应症有哪些？
希罗达(卡培他滨片)的适应症主要为晚期或转移性胃癌、晚期或转移性结肠癌。 希罗达也适用于紫杉醇和化疗方案治疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗。 1. 胃癌：希罗达(卡培他滨片)适用于不能手术的晚期或者转移性胃癌的一线治疗。 2. 结肠癌辅助化疗：希罗达(卡培他滨片) 适于接受氟嘧啶类药物单独治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗，希罗达(卡培他滨片) 与其他药物联合化疗时，生存期优于5-FU/LV单药化疗，希罗达(卡培他滨片)，或与其他药物联合化疗均不能延长总生存期(OS)，但已有试验数据表明在联合化疗方案中卡培他滨可较5-FU/LV改善无病生存期。 3. 乳腺癌联合化疗和乳腺癌联合化疗：希罗达(卡培他滨片) 可与多西紫杉醇联合用于治疗含蒽环类药物方案化疗失败的转移性乳腺癌。希罗达(卡培他滨片)也可单独用于治疗对紫杉醇及含蒽环类药物化疗方案均耐药或对紫杉醇耐药和不能再使用蒽环类药物治疗的转移性乳腺癌患者。 4. 结直肠癌：当转移性结直肠癌患者首选单用氟嘧啶类药物治疗时，希罗达(卡培他滨片)可用作一线化疗。希罗达(卡培他滨片)与其他药物联合化疗时，生存期优于5-FU/LV单药化疗。
希罗达（卡培他滨片）说明书或希罗达作用，麻烦大家给我传一份详细的 谢谢啦！
希罗达（卡培他滨片）说明书
【药品名称】
通 用 名：卡培他滨片
商 品 名：希罗达 Xeloda
英 文 名：Capecitabinen Tablets
汉语拼音：Kapeitabin Pian
【适 应 证】希罗达适用于紫杉醇和包括有蒽环类抗生素化疗方案治疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗。适用于结、直肠癌的治疗。
【剂量与用法】推荐剂量：每日2,500mg／m2，连用两周，休息一周。每日总剂量分早晚两次于饭后半小时用水吞服。如病情继续恶化或产生不能耐受的毒性时应停止治疗。
【治疗中剂量调整】希罗达所引起的毒性有时需要做对症处理或对剂量进行调整（停药或减量）。一旦减量，以后不能再增加剂量。以下是对毒性进行剂量调整时的推荐剂量（根据加拿大国家癌症研究所制定的常见毒性标准）。
1级。
2级。
第一次出现：停止治疗，直到恢复至0-1级水平时，按维持剂量的100%进行下一疗程治疗。
第二次出现：停止治疗，直到恢复至0-1级水平时，按维持剂量的75%进行下一疗程治疗。
第三次出现：停止治疗，直到恢复至0-1级水平时，按维持剂量的50%进行下一疗程治疗。
第四次出现：永久停止治疗。
3级：
第一次出现：停止治疗，直到恢复至0-1级水平时，按维持剂量的75%进行下一疗程治疗。
第二次出现：停止治疗，直到恢复至0-1级水平时，按维持剂量的50%进行下一疗程治疗。
第三次出现：永久停止治疗。
4级：
永久停止治疗。
如停药后需继续治疗，则应考虑到病人的最大益处，且在毒性症状恢复至0-1级水平时以推荐剂量的50%进行使用。
【特殊人群的剂量调整】
肝功能不全：对肝转移引起的轻度至中度肝功能不全的病人所进行的希罗达药代动力学研究表明，无需对这类病人做剂量调整。
肾功能不全：尚未对肾功能不全者（指血清肌酐）进行希罗达药代动力学研究。
儿童：尚未在儿童中进行希罗达的疗效与安全性研究。
老年人：无须作剂量调整。但在老年人（65岁以上）比年轻人更易对卡培他滨产生毒性，故应对其进行密切监测。
【禁 忌 症】有希罗达严重副反应或对氟脲嘧啶（卡培他滨的代谢产物）有过敏史者禁用。
【预防措施】需限制剂量的毒性包括：腹泻、腹痛、恶心、胃炎及手足综合征。近半数接受希罗达治疗者会诱发腹泻，对发生脱水的严重腹泻者应严密监测并给予补液治疗。每日腹泻4-6次或者夜间腹泻者为2级腹泻，每日腹泻7-9次或大便失禁和吸收障碍者为3级腹泻，每日腹泻10次以上或有肉眼血便和需静脉补液者为4级腹泻。如发生2、3或4级腹泻，则应停用希罗达，直到腹泻停止或腹泻次数减少到1级时再恢复使用。3级或4级腹泻后再使用希罗达应减少用量。几乎近一半使用希罗达的病人发生手足综合征，但多为1-2级，3级综合征者不多见。多数副反应可以消失，尽管需要暂时停止用药或减少用量，但无须长期停止治疗。
【妊娠及哺乳妇女】尚未在妊娠妇女中进行希罗达临床研究，但必须要考虑到如果在这类病人中使用希罗达，可能会引起胎儿损伤。动物实验表明卡培他滨能导致胎儿死亡或畸形。这些发现预示卡培他滨衍生物也具有这种作用，因此不能在妊娠妇女中使用希罗达。如在妊娠期间使用希罗达，或在使用希罗达期间发生妊娠时，必须考虑到该药对胎儿损伤或致畸的潜在危险性。生育期妇女使用希罗达时必须采取避孕措施。
尽管尚不知希罗达是否能分泌于奶液中，但由于许多药物能在奶液中分泌而有对哺乳的婴儿造成严重副反应的潜在危险性，因此建议使用希罗达的妇女停止授乳。
【副 反 应】希罗达的副反应较少，以下情况可能与之有关：
消化系统：希罗达最常见的副反应为可逆性胃肠道反应，如腹泻、恶心、呕吐、腹痛、胃炎等。
严重的(3-4级)副反应相对少见。
皮肤：在几乎一半使用希罗达的病人中发生手足综合征：表现为麻木、感觉迟钝、感觉异常、麻刺感、无痛感或疼痛感，皮肤肿胀或红斑，脱屑、水泡或严重的疼痛。皮炎和脱发较常见，但严重者很少见。
一般不良反应：常有疲乏但严重者极少见。其他常见的副反应为粘膜炎、发热、虚弱、嗜睡等，但均不严重。
神经系统：头痛、感觉异常、味觉障碍、眩晕、失眠等较常见，但严重者少见。
心血管系统：下肢水肿较轻且不常见。尚未见其他心血管系统副作用。
血液系统：中性粒细胞减少且少见也不严重，贫血极少见也不严重。
其他：厌食及脱水常见，但重者极少见。
【相互作用】
联合用药：希罗达与大量药物合用，如抗组胺药，NSAIDs，吗啡，扑热息痛，阿斯匹林，止吐药，H2受体拮抗剂等，未见具有临床意义的副作用。
蛋白结合：卡培他滨与血清蛋白结合率较低(64%)通过置换与能蛋白紧密结合的药物发生相互作用的可能性尚无法预测。
与细胞色素P450酶间的相互作用：在体外实验中，未发现卡培他滨对人类肝微粒体P450酶产生影响。
【药物过量】希罗达的临床试验中，未发现由于药物过量而引起的副反应。但动物实验(对猴类以25,679mg/m2/天的积极治疗)以及对人以最大耐受剂量(3,514mg/m2/天)治疗中，药物过量的表现为恶心、呕吐、腹泻、胃肠激惹、肠胃出血和骨髓抑制等。处理方法应包括使用利尿剂脱水治疗，必要时透析治疗。
【规 格】12片/盒
【批准文号】进口药品注册证号：H20030383
分装批准文号：国药准字J20030108
【生产企业】瑞士巴塞尔豪夫迈·罗氏有限公司制造（上海罗氏制药有限公司分装）
