蓝耳病如何防治？
蓝耳病的诊断要点：本病以母猪发热、厌食、流产、木乃伊胎、死胎、弱仔等繁殖障碍及仔猪的呼吸症状和高死亡北为特征。以下指标有两项符合，即可怀疑本病存在：A、80%以上母猪流产；B、20%以上胎儿死亡；C、断奶前26%以上仔猪死亡。此外病猪耳尖、乳头等处皮肤呈现_蓝色。 防治措施：A、平时加强环境卫生工作；B、疫苗注射，严禁由疫区引进母猪；
什么是蓝耳病？怎样治疗？
蓝耳病由病毒引起，造成胸腺萎缩而降低猪的免疫应答，使免疫力下降。通常抗生素只杀细菌不杀病毒，所以使用抗生素对蓝耳病本身是没用的。但是，药品可以防止细菌的继发感染，所以使用药物仍是必要的，最重要的是一定要注重保健及营养，发生过此病要做好病毒净化
首先用PRRS灭活苗。对于已经感染的使用建议量的2倍接种，间隔7-9天后再接种一次。
整体猪群用复方花青素1000克/T+70%阿莫西林500克/T，拌料饲喂15-20天。
整体猪群用复方花青素1000克/T+70%阿莫西林500克/T，饮水15-20天。
使用0.2%的过氧乙酸对猪群带猪消毒。
母猪用打蓝耳疫苗吗
发病特点
1.猪蓝耳圆环病病程长，一般在5～20天左右，病死率高。
2.猪场对防疫工作不重视、技术人员保健观念差，没有严格封闭猪场、没有对猪群进行系统的保健的猪场发病严重。
3.发病猪的体重一般在20～80kg，发病率最高，也有断奶后的仔猪发病。
4.药物治疗效果不太理想，乱用药的猪场死亡率更高。
防治措施
采用刀豆素治疗猪蓝耳病、圆环病毒病。
1.第一天早上，对患病猪，按照每公斤0.2ml的比例，注 头孢先锋;下午用刀豆素(600万单位/瓶，使用时每瓶用5毫升柴胡注射液稀释)，按每10公斤100万单位进行肌肉注射。
2.第二天，同第一天。
3.第三天，刀豆素(600万单位/瓶，使用时每瓶用5毫升柴胡注射液稀释)，按每10公斤100万单位进行肌肉注射。
全程在饮水里添加板蓝根冲剂、葡萄糖、氯化钠和多维。
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母猪母猪可以做高致病性蓝耳疫苗吗
发病特点
1.猪蓝耳圆环病病程长，一般在5～20天左右，病死率高。
2.猪场对防疫工作不重视、技术人员保健观念差，没有严格封闭猪场、没有对猪群进行系统的保健的猪场发病严重。
3.发病猪的体重一般在20～80kg，发病率最高，也有断奶后的仔猪发病。
4.药物治疗效果不太理想，乱用药的猪场死亡率更高。
防治措施
采用刀豆素治疗猪蓝耳病、圆环病毒病。
1.第一天早上，对患病猪，按照每公斤0.2ml的比例，注 头孢先锋;下午用刀豆素(600万单位/瓶，使用时每瓶用5毫升柴胡注射液稀释)，按每10公斤100万单位进行肌肉注射。
2.第二天，同第一天。
3.第三天，刀豆素(600万单位/瓶，使用时每瓶用5毫升柴胡注射液稀释)，按每10公斤100万单位进行肌肉注射。
全程在饮水里添加板蓝根冲剂、葡萄糖、氯化钠和多维。
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关于母猪的防疫过程
1、经产母猪空怀期：肌内注射猪瘟、猪丹毒二联苗（或加猪肺疫的三联苗）；初产猪肌注1次细小病毒死活苗，以后可不注；头3年，每年3～4月份肌注1次乙脑苗，3年后可不注；每年肌内注射3～4次猪伪狂犬病弱毒疫苗；产前45天、15天，分别注射K88、K99、987P大肠杆菌腹泻菌苗。产前45天，肌注传染性胃肠炎、流行性腹泻、轮状病毒三联疫苗；产前35天，皮下注射传染性萎缩性鼻炎灭活苗；产前30天，肌注仔猪红痢疫苗；产前25天，肌注传染性胃肠炎、流行性腹泻、轮状病毒三联疫苗；产前16天，肌注仔猪红痢疫苗。2、种公母猪每年春（2～3）月，秋（9～10）月猪瘟间隔7天，注射伪狂犬2毫升间隔7天，注射口蹄疫3毫升间隔7天注射细小病毒2毫升。猪瘟：仔猪，21天做猪瘟首免，45～50日龄做猪瘟（注射）和肺疫（乙脑），仔猪下床做口蹄疫。细小病毒，母猪第1次发情时做细小病毒2毫升，种公猪半年1次口蹄疫间隔7天做细小病毒。伪狂犬，种公猪做伪狂犬间隔7天再做1次效果更佳，产前母猪30天左右做伪狂犬。扩展资料母猪非常注意保护自己的仔猪，在行走、躺卧时十分谨慎，不踩伤、压伤仔猪，当母猪躺卧时，选择靠栏三角地不断用嘴将其仔猪排出卧位慢慢地依栏躺下，以防压住仔猪，一旦遇到仔猪被压，只要听到仔猪的尖叫声，马上站起，防压动作再重复一遍，直到不压住仔猪为止。带仔母猪对外来的侵犯，先发出警报的吼声，仔猪闻声逃窜或伏地不动，母猪会张合上下颌对侵犯者发出威吓，甚至进行攻击。刚分娩的母猪即使对饲养人员捉拿仔猪也会表现出强烈的攻击行为。这些母性行为，地方猪种表现尤为明显。现代培育品种，尤其是高度选育的瘦肉猪种，母性行为有所减弱。参考资料来源：百度百科-猪参考资料来源：百度百科-母猪
猪蓝耳病疫苗到底怎么打哪个厂家的好
对于蓝耳病的防疫，首先要了解蓝耳病病毒，目前国内有经典毒株和变异毒株。其次了解目前各个厂家蓝耳病疫苗的疫苗毒株是经典还是变异。再次老了解自己猪场蓝耳病病毒的毒株是什么样的，是经典毒株还是变异毒株，是经典毒株的话选择经典毒株的疫苗，如勃林格的vr2332 /南农高科r98 哈维科ch-1.如自己的猪场是变异毒株可选jxa1-R 大华农为代表TJ-53天康为代表哈维科HU-4
怎样防治猪蓝耳病？
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所已研制出猪蓝耳病油乳剂灭活疫苗，能有效预防本病的发生。采取下列综合性措施可以限制该病的发展。（1）暂停引进新的种猪，可以遏制病毒感染新的易感猪而形成病毒循环，在本场集中发病时期过去之后，情况会稳定下来。据报道，有些猪体内携带病毒长达50天，并认为阳性猪的隔离期至少应达60天，因此，发病猪场暂停进猪的时限最少不能低于2个月。由场外引进猪的隔离观察期应达2个月。（2）产仔舍、仔猪培育舍与其他猪舍应隔离开，产仔舍及仔猪培育舍应在上风向，包括自然风的上风向和本场人工排风的上风向。（3）认真执行产仔舍与仔猪培育舍的全进全出制度，进行严密的空舍消毒工作。清群之后，空舍14天，第1～2天进行彻底清扫，用热水（>95℃）冲洗，先后用甲醛和酚类消毒剂进行消毒，在第12天再次用甲醛进行消毒。（4）加强进出场消毒制度和隔离制度，经常进行带猪消毒和灭鼠工作。（5）仔猪注意保温，加强营养，注意喂食维生素与电解质，及时应用抗菌药物防治继发感染。（6）母猪怀孕70天以前流产的，可尽快配种；怀孕70天以后流产的，应间隔至少21天以上再混群配种。
猪蓝耳病的防治措施？
本病曾称为“神秘猪病”、“新猪病”、“猪流行性流产和呼吸综合症”、“猪生殖与呼吸综合症”、“蓝耳病”、“猪瘟疫”等，我国将其列为二类传染病。一、病毒的起源Peter G.W. Plagemann 推测说，该病毒是由鼠的动脉炎病毒（乳酸脱氢酶增高病毒，lactate dehydrogenase-elevating virus）通过伤口感染了中欧的野猪（Wild boars ）后产生的变异病毒，这些野猪曾作为狩猎使用被引进美国，被引进的野猪就作为中间宿主将病毒传播至北卡罗来纳州，感染的时间大约发生在1912 年。这些病毒在这两大洲内独立变异和进化，大约经过七十年左右的时间，通过家猪和野猪的接触，病毒进入家猪（domestic pigs）群中，形成了后来的两大独立的蓝耳病病毒原型（即通常所说的蓝耳病病毒的两种基本的基因型）：欧洲型和美洲型。欧洲和北美在1991-1994 年间从野猪体内检测到蓝耳病病毒的抗体也证实了这一点。2二、病原体本病的病原又名莱利斯塔病毒（Lelysted virus)为套式病毒目(Nidovirales)、动脉炎病毒科（Arteriviridac）、动脉炎病毒属（Arterivirirus）的繁殖与呼吸综合征病毒,呈卵圆形，有囊膜，直径在40～60nm之间，表面有约5nm大小的突起。核衣壳呈二十面体对称，直径为25～30nm。基因组为单股正链RNA病毒，分子量约1.5×10ˆ6。组长约15kb，不分节段的RNA，含有5'端非编码区（Untranslated region,UTR)、9个开放阅读框架（ORF1a、ORF2a、ORF1b、ORF2b、ORF3-7)编码病毒结构蛋白（GP2、GP3、GP4、GP5、M、N)和3'端UTR,其中ORF7编码核衣壳蛋白(N)、ORF5编码病毒的糖化囊膜蛋白（GP5（E））是最易发生变异的蛋白基因之一， 基因之间有部分重叠。无血凝活性，不凝集哺乳动物、禽类和人类红细胞。3三、环境抵抗力该病毒对外界环境抵抗力相对较弱，病毒在氯化铯中的浮密度为1.13～1.19g/mL，在蔗糖梯度中的浮密度为1.18～1.23g/mL。病毒的稳定性受pH和温度的影响比较大。pH6.0时稳定，在pH小于5或大于7的条件下，其感染力降低95%以上。在pH7.5的培养液中可于-20℃和-70℃长期保存。在4℃下仅存活一个月，37℃存活18h，56℃存活15min以内，干燥可很快使病毒失活。对有机溶剂十分敏感，经氯仿处理后，其感染性可下降99.99%。但在空气中可以保持3周左右的感染力，对常用的化学消毒剂的抵抗力不强。4四、病毒的变异变异是RNA 病毒的一个非常明显的特征。PRRSV基因组的变异是本病难以控制的重要原因之一。根据基因组的序列差异分为两个型，即以ATCCVR-2332（VR株）毒株为代表的美洲型（简称B亚群）和以Lelystadvirus(LV株)为代表的欧洲型（简称A亚群）。毒株之间存在显著的抗原差异性，两者只有很少的交叉反应。A亚群：广泛的基因组变异，B亚群：较为保守。而且两个毒株的差异越大，两者之间不相容的程度就越高。我国的猪繁殖与呼吸综合征病毒分离毒株均属美洲型，迄今还没有发现欧洲型毒株，同时我国的分离毒株也存在变异现象，现已发现有缺失变异毒株的存在。5五、病毒的感染5.1.增殖PRRSV的主要靶细胞是单核细胞-巨噬细胞系统如肺泡巨噬细胞（macrophages，PAM）、肺泡的二型肺细胞（pneumocytes type II）、外周单核细胞、生精小管（seminiferous tubules ）的上皮生殖细胞（epithelial germ cells） 和间质内的巨噬细胞，卵巢卵泡中的巨噬细胞。其中猪肺泡巨噬细胞最为敏感。5.2.增殖过程通过受体介导的胞吞作用进入肺泡巨噬细胞，这牵涉到核受体的变异，包括唾液酸粘附素、硫酸肝素、CD163、CD151。目前认为病毒的初级复制部位是鼻黏膜或上呼吸道系统中的巨噬细胞，然后通过血液循环扩散至其他器官，并在其中的单核巨噬细胞系统内增殖。5.3.增殖特点有严格的宿主专一性，对巨噬细胞有专嗜性。病毒的增殖具有抗体依赖性增强（ADE）作用，即在亚中和抗体水平存在的情况下，在细胞上的复制能力反而得到增强。6流行病学本病是一种高度接触性传染病，呈地方流行性。PRRSV只感染猪，各种品种、不同年龄和用途的猪均可感染，但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感。患病猪和带毒猪是本病的重要传染源。主要传播途径是接触感染、空气传播和精液传播，也可通过胎盘垂直传播。易感猪可经口、鼻腔、肌肉、腹腔、静脉及子宫内接种等多种途径而感染病毒，猪感染病毒后2～14周均可通过接触将病毒传播给其他易感猪。从病猪的鼻腔、粪便及尿中均可检测到病毒。易感猪与带毒猪直接接触或与污染有PRRSV的运输工具、器械接触均可受到感染。感染猪的流动也是本病的重要传播方式。持续性感染是PRRS流行病学的重要特征，PRRSV可在感染猪体内存在很长时间。7发病机理PRRSV可通过血液循环穿过胎盘使胎猪受到感染，从而引起妊娠后期母猪流产等繁殖障碍。8临诊症状概述本病的潜伏期差异较大，引入感染后易感猪群发生PRRS的潜伏期，最短为3天，最长为37天。本病的临诊症状变化很大，且受病毒株、免疫状态及饲养管理因素和环境条件的影响。低毒株可引起猪群无临诊症状的流行，而强毒株能够引起严重的临诊疾病，临诊上可分为急性型、慢性型、亚临诊型等。急性型发病母猪主要表现为精神沉郁、食欲减少或废绝、发热，出现不同程度的呼吸困难，妊娠后期（105～107天），母猪发生流产（图1-1）、早产、死胎（图1-2）、木乃伊胎（图1-3）、弱仔。母猪流产率可达50%～70%，死产率可达35%以上，木乃伊可达25%，部分新生仔猪表现呼吸困难，运动失调及轻瘫等症状，产后1周内死亡率明显增高（40%～80%）。少数母猪表现为产后无乳、胎衣停滞及阴道分泌物增多。1月龄仔猪表现出典型的呼吸道症状，呼吸困难，有时呈腹式呼吸，食欲减退或废绝，体温升高到40℃以上，腹泻。被毛粗乱，共济失调，渐进性消瘦，眼睑水肿。少部分仔猪可见耳部、体表皮肤发紫（图1-4 1-5），断奶前仔猪死亡率可达80%～100%，断奶后仔猪的增重降低，日增重可下降50%～75%，死亡率升高（10%～25%）。耐过猪生长缓慢，易继发其他疾病。生长猪和育肥猪表现出轻度的临诊症状，有不同程序的呼吸系统症状，少数病例可表现出咳嗽及双耳背面、边缘、腹部及尾部皮肤出现深紫色。感染猪易发生继发感染，并出现相应症状。种公猪的发病率较低，主要表现为一般性的临诊症状，但公猪的精液品质下降，精子出现畸形，精液可带毒。慢性型这是在规模化猪场PRRS表现的主要形式。主要表现为猪群的生产性能下降，生长缓慢，母猪群的繁殖性能下降，猪群免疫功能下降，易继发感染其他细菌性和病毒性疾病。猪群的呼吸道疾病（如支原体感染、传染性胸膜肺炎、链球菌病、附红细胞体病）发病率上升。亚临诊型感染猪不发病，表现为PRRSV的持续性感染，猪群的血清学抗体阳性，阳性率一般在10%～88%病理变化大体病变
无继发感染的病例除有淋巴结轻度或中度水肿外，肉眼变化不明显，呼吸道的病理变化为温和到严重的间质型肺炎，有时有卡他性肺炎，若有继发感染，则可出现相应的病理变化，如心包炎、胸膜炎、腹膜炎及脑膜炎等。
病理组织学
：PRRSV感染引起的繁殖障碍所产仔猪和胎儿很少有特征性病变，PRRS致死的胎儿病变是子宫内无菌性自溶的结果，没出现特异性；流产的胎儿血管周围出现以巨噬细胞和淋巴细胞浸润为特征的动脉炎、心肌炎和脑炎。脐带发生出血性扩张和坏死性动脉炎。
生长猪较成年猪更常见特征性组织性病理变化，肺的组织学病变具有普遍性，有诊断意义。单纯的PRRS感染引起的肺炎以间质性肺炎伴随正常的呼吸道上皮为特征。其特点为肺泡间隔增厚，单核细胞浸润及Ⅱ型上皮细胞增生，肺泡腔内有坏死细胞碎片。
PRRS和细菌、病毒混合感染时，病变应和并发感染的细菌/病毒的不同而有所变化，合并感染细菌性病原常引起复杂的PRRS肺炎，间质性肺炎常混合化脓性纤维素性支气管肺炎或被化脓性纤维素性支气管肺炎所掩盖。有些感染病例还可见胸膜炎。
鼻甲部黏膜的病变是PRRS感染后期的特征，其上皮细胞纤毛脱落，上皮内空泡形成和黏膜下层淋巴细胞、巨噬细胞和浆细胞浸润。淋巴结、胸腺和脾脏的组织病理学变化，以发生肥大和增生、中心坏死、淋巴窦内有多核巨细胞浸润为特征，病早期可见脾脏白髓、扁桃体滤泡淋巴细胞坏死，后期脾核淋巴结细胞增生；另外PRRS感染引起的血管、神经系统、生殖系统的病变也主要表现为淋巴、巨噬细胞、浆细胞的增生和浸润。
11鉴别诊断
本病应与其它繁殖障碍和呼吸道疾病进行鉴别诊断，如应与伪狂犬病、猪圆环病毒病、猪细小病毒病、猪瘟、猪流行性乙型脑炎、猪呼吸道冠状病毒病、猪脑心肌炎、猪血凝性脊髓炎以及其他细菌性疾病进行区分。
12防治
1、坚持自繁自养的原则，建立稳定的种猪群，不轻易引种。如必须引种，首先要搞清所引猪场的疫情，此外，还应进行血清学检测，阴性猪方引入，坚决禁止引入阳性带毒猪。引入后必须建立适当的隔离区，做好监测工作，一般需隔离检疫4～5周，健康者方可混群饲养。
2、规模化猪场要彻底实现全进全出，至少要做到产房和保育两个阶段的全进全出。
3、建立健全规模化猪场的生物安全体系，定期对猪舍和环境进行消毒，保持猪舍、饲养管理用具及环境的清洁卫生，一方面可防止外面疫病的传人，另一方面通过严格的卫生消毒措施把猪场内的病原微生物的污染降低到最低限，可以最大限度地控制和降低PRRSV感染猪群的发生率和继发感染机会。
4、做好猪群饲养管理。在猪繁殖与呼吸综合征病毒感染猪场，应做好各阶段猪群的饲养管理，用好料，保证猪群的营养水平，以提高猪群对其他病原微生物的抵抗力，从而降低继发感染的发生率和由此造成的损失。
5、做好其他疫病的免疫接种，控制好其他疫病，特别是猪瘟、猪伪狂犬和猪气喘病的控制。在猪繁殖一呼吸综合征病毒感染猪场，应尽最大努力把猪瘟控制好，否则会造成猪群的高死亡率；同时应竭力推行猪气喘病疫苗的免疫接种，以减轻猪肺炎支原体对肺脏的侵害，从而提高猪群肺脏对呼吸道病原体感染的抵抗力。
6、定期对猪群中猪繁殖与呼吸综合征病毒的感染状况进行监测，以了解该病在猪场的活动状况。一般而言，每季度监测一次，对各个阶段的猪群进行采样进行抗体监测，如果4次监测抗体阳性率没有显著变化，则表明该病在猪场是稳定的，相反，如果在某一季度抗体阳性率有所升高，说明猪场在管理与卫生消毒方面存在问题。应加以改正。
7、对发病猪场要严密封锁；对发病猪场周围的猪场也要采取一定的措施，避免疾病扩散，对流产的胎衣、死胎及死猪都做好无害处理，产房彻底消毒；隔离病猪，对症治疗，改善饲喂条件等。
8、关于疫苗接种，总的来说如今尚无十分有效的免疫防制措施，如今国内外已推出商品化的PRRS弱毒疫苗和灭活苗，国内也有正式批准的灭活疫苗。然而，PRRS弱毒疫苗的返祖毒力增强的现象和安全性问题日益引起人们的担忧。国内外有使用弱毒疫苗而在猪群中引起多起PRRS的暴发，因此，应慎重使用活疫苗。虽然灭活疫苗的免疫效力有限或不确定，但从安全性角度来讲是没有问题的，因此在感染猪场，可以考虑给母猪接种灭活疫苗。
13药物防治
猪蓝耳病的预防措施：
A.平时做好药物保健，保健方案中建议不要使用氯霉素类药物（氟苯尼考），慎用磺胺药物。药物治疗方面，要考虑应激、毒副作用、免疫抑制和诸多并发感染。
B.平时要经常消毒，消毒要使用多种类型的消毒药进行更换使用。（如卤素类、酸类、醛类、双季铵盐和双胍类、酚类和碱类消毒药）加强猪场消毒对预防猪蓝耳病是很好一种的方法。
C.不要胡乱接种疫苗，猪场接种过多的疫苗，对猪群健康稳定是有绝对性的影响。（如:自家苗、PRRS弱毒苗、PR弱毒苗、猪瘟脾淋苗、还有进口的多联苗等）想依靠疫苗来预防猪高热病那是不可能的，最终是越打越乱，最后容易机体免疫失调。
D.搭配合理的营养，增强机体的抗病能力。质量差的原料最好不要使用，避免导致慢性中毒，免疫力下降，诱发猪高热病。
E.夏季注意降温通风，猪场卫生干净。要求对猪群冲水洗浴来防止热应激、中暑等可以诱发猪蓝耳病的环境因素。
F.控制猪蓝耳病的稳妥高效办法:用复方花青素+牛磺酸+阿司匹林/拌饲料,临床治疗效果很好.
猪场爆发猪猪蓝耳病的控制措施：
A.饲料中添加药物拌料，用复方花青素+泰乐菌素+强力霉素（具体用量根据实际情况和技术人员指导说明）。
处方说明：
1复方花青素纯中药复合提取物 产品中主要含花青素、绿原酸、黄酮、植物血凝素、皂甙等成分。本产品通过促进机体T细胞介导的免疫反应与NK细胞的活性，从而提高机体对病毒易感细胞的免疫功能。临床试验观察：有明显的调理猪群机体健康的功效，并且能控制病毒复制和病毒净化等作用。病毒净化效果奇佳。
2泰乐菌素+强力霉素配伍有协同作用，对防治继发细菌感染和立克次体病有很好的效果.
B.高热不退的病猪治疗：复方花青素+牛磺酸+阿司匹林/干净水中饮用，连续用3-5天。尽量不要给猪群注射针剂，防止应激导致心力衰竭。
C.加强消毒：用含酸类消毒药（如过氧乙酸）每天进行消毒，坚持使用一段时间，后期改换其它类型消毒药消毒。
D.猪群疫病稳定后.建议全群接种一次猪瘟疫苗，为避免接种应激，可以分次接种注射。（如接种5头份苗，先接种2头份，过3天在接种3头份）。
E.猪群稳定后，要求做好药物保健，加强营养，经常消毒（每2-3天就一次），不要乱接种疫苗。
14环境预防
猪蓝耳病舍内的主要传播途径是接触感染、空气传播和精液传播，而舍外病原的侵袭多为空气传播，因此切断空气传播渠道以及在舍内采取降低空气微生物浓度以及物理灭活空气微生物等预防措施是预防本病发生的关键。实现以上防疫目标可采用空间电场自动防疫方法或建立环境安全型畜禽舍。
物理预防通常是指空间电场生物效应衍生的畜禽舍空间电场自动防疫方法，该方法是在畜禽舍动物上方的布置一组空间电场发生电极线，该电极线与地面组成一个“无形的防疫电窗”，向电极线充以直流高电压，则空间电场就在电极线与地面之间建立起来了，在这个空间电场环境中，微生物气溶胶浓度以及粉尘含量会降低到很低的状态，而且带有高电压的电极线会电离空气产生臭氧、硝酸气用以灭杀病毒等空气微生物和物体表面的微生物，同时会分解粪便发酵产生的恶臭气体。同样，在粪道设置空间电场也具有这样的防疫和空气净化能力。
空间电场对空气微生物浓度的降低以及病毒的灭杀是建立微生物气溶胶空间电场疫苗化的基础，也是防疫成功的基础。空间电场的防疫原理与建立空间电场的方法。在猪场使用施立安空气消毒干粉，能起到更加的消毒效果。
仔猪几天可以打兰耳役苗
您好，什么时候接种疫苗，应根据具体情况而定，不可一概而论。仔猪的话是14天注射，但若猪场存在病毒，在使用疫苗前，最好先对全场进行严格彻底的消毒，每天一次，连续5天，同时在饲料中添加复方磺胺嘧啶、金霉素400摩尔/升、阿莫西林200摩尔/升，连喂5天，使猪群体内毒素含量降低到一定程度后再注射疫苗。
一般情况下，种猪接种灭活苗，而育肥猪接种弱毒苗。因为母猪若在妊娠期后三分之一的时间接种活苗，疫苗病毒会通过胎盘感染胎儿；而公猪接种活苗后，可能通过精液传播疫苗病毒。弱毒苗的免疫期为4个月以上，后备母猪在配种前进行2次免疫，首免在配种前2个月，间隔1个月进行二免。小猪在母源抗体消失前首免，母源抗体消失后进行二免。灭活苗安全，但免疫效果略差，基础免疫进行2次，间隔3周，每次每头肌注4毫升，以后每隔5个月免疫1次，每头4毫升。
如果您还想了解更多关于蓝耳病（猪繁殖与呼吸综合征)的预防措施，可以到养殖圈看看，最后祝您生活愉快
为什么猪打了蓝耳疫苗后反而爆发蓝耳病？
北京信得威特科技有限公司 技术总监张秀文还没有发现具体的报道，但是免疫后发生蓝耳病是很早就被发现的，这与毒株的生物学特性和猪场存在蓝耳病强毒有关，ADE （抗体依赖增强）效应，结束病毒的抗体依赖效应。病毒在低浓度的抗体作用下能够迅速复制。中牧实业股份有限公司 生物制品商务部经理苏小齐“抗体依赖性增强作用”是蓝耳病病原的一个特点。此种情况可能是某些隐性带毒猪注射蓝耳疫苗，而10-30天的某段时间正是疫苗开始产生抗体的时间段，此段时间的抗体水平较低，正是适合带毒猪只体内的病原依赖这些低水平的抗体大量复制排毒的阶段，所以可能会出现蓝耳病的暴发。南京天邦生物科技有限公司 研究所所长张小飞 技术服务部经理周勇歧首先，在注射过疫苗后10-30天出现经典蓝耳病暴发的现象不是普遍存在的现象，注射疫苗与疾病暴发不是必然的因果关系。在“高热病”防控实践中，上述现象时有发生，多数养殖户(场)认为是疫苗安全问题，除了引起纠纷外，更重要的是许多养殖场因担心疫苗质量安全，形成了错误的观点或干脆不打疫苗，这其实更危险。对于个别猪群存在的现象，可能的原因要多方面分析，如：猪群中存在PRRSV潜伏感染，疫苗免疫或其他人为操作应激因素加速疾病发生；猪群在疾病状态下，免疫加重疾病表现；使用了假冒伪劣疫苗或免疫方法有误等等。所以，为了减少上述情况的发生，免疫苗免疫要选用合法厂家生产的疫苗，在猪群健康状况良好的情况下选择合适的免疫时机和方法进行免疫。齐鲁动物保健品有限公司 技术部经理李富金可能猪群处于蓝耳病潜伏期，或者在疫苗没有产生有效保护之前猪群感染蓝耳病病毒。瑞普（保定）生物药业有限公司 技术总监丁介民 技术服务部经理朱小甫主要原因是这些猪场在注射灭活疫苗前猪群已经存在蓝耳病的潜伏感染。猪群在注射灭活苗后，最早出现的抗体是N蛋白抗体，不具有免疫保护作用，反而有促进病毒增殖的作用，如果猪群处于潜伏感染状态，则会造成病毒迅速增殖进而引起发病。上海海利生物药品有限公司 产品经理唐利这是一个非常敏感的话题，许多人都认为是疫苗接种的后遗症，这也是许多人害怕接种蓝耳病疫苗的原因之一。一般意义上，接种蓝耳病疫苗和之后猪场暴发经典蓝耳病不是因果关系，即不是因为接种了蓝耳苗而使猪场暴发经典蓝耳病。实际上更多的时候我们应该正视自己猪场存在蓝耳病野毒感染的事实，关注如何采取更加合理，更加积极的方式来控制蓝耳病。同时，我们也要寻找疫苗免疫失败的真正原因，包括使用疫苗品种，接种程序，猪群健康状况等等。蓝耳病给中国养猪人太多、太深刻的记忆，我们很容易将所有问题都归结到蓝耳病，诸如猪瘟、猪伪狂犬病、流行性乙型脑炎、猪细小病毒病、猪链球菌病、猪圆环病毒病等似乎都忘记是怎么一回事了。牡丹江市金源种猪繁育有限责任公司 李国友现在很多场子没有条件在做蓝耳病苗之前做血清学检测，只是通过外观的临床状态来判断自己的猪场是否稳定，实际一些潜伏的疾病是不能通过外观来判断的。做苗后出现相应病，发生率最高的是那些看似安全实际有潜伏疾病或者某些致病因素存在的养殖户或者规模场，真正临床稳定结合血清学判断的稳定场子，很少出现注射疫苗发生相应疾病的现象。
仔猪蓝耳疫苗什么时间接种好
发病特点
1.猪蓝耳圆环病病程长，一般在5～20天左右，病死率高。
2.猪场对防疫工作不重视、技术人员保健观念差，没有严格封闭猪场、没有对猪群进行系统的保健的猪场发病严重。
3.发病猪的体重一般在20～80kg，发病率最高，也有断奶后的仔猪发病。
4.药物治疗效果不太理想，乱用药的猪场死亡率更高。
防治措施
采用刀豆素治疗猪蓝耳病、圆环病毒病。
1.第一天早上，对患病猪，按照每公斤0.2ml的比例，注 头孢先锋;下午用刀豆素(600万单位/瓶，使用时每瓶用5毫升柴胡注射液稀释)，按每10公斤100万单位进行肌肉注射。
2.第二天，同第一天。
3.第三天，刀豆素(600万单位/瓶，使用时每瓶用5毫升柴胡注射液稀释)，按每10公斤100万单位进行肌肉注射。
全程在饮水里添加板蓝根冲剂、葡萄糖、氯化钠和多维。
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治疗猪蓝耳病最佳方法，是什么原因导致的
1、预防：及时接种PRRS灭活疫苗，每1000kg饲料或饮用水中，添加1kg复方花青素，0.5kg的70%阿莫西林，拌料/饮水服用，连续饲喂15-20天左右。2、治疗：每50kg体重注射10ml柴胡，2ml利巴韦林，10ml恩诺沙星，一天注射2次。每500ml水中添加5g复方花青素，1g阿司匹林，5g牛磺酸，饮水服用，每天服用2次。 一、治疗猪蓝耳病最佳方法 1、预防 （1）及时接种PRRS灭活疫苗。 （2）每1000kg饲料中添加1kg复方花青素，0.5kg的70%阿莫西林，拌料服用，连续饲喂15-20天左右。 （3）每1000kg饮用水中添加1kg复方花青素，0.5kg的70%阿莫西林，饮水服用，连续饮用15-20天左右。 （4）使用0.2%过氧乙酸或者是安多福万金水2500倍液带猪消毒。 2、治疗 （1）对于已经感染的猪及时进行隔离治疗，并且使用0.2%过氧乙酸进行消毒。 （2）每50kg体重注射10ml柴胡，2ml利巴韦林，10ml恩诺沙星，一天注射2次（适用于发热在41.5℃以上的病猪）。 （3）每500ml水中添加5g复方花青素，1g阿司匹林，5g牛磺酸，饮水服用，每天服用2次。 （4）紧急接种PRRS灭活疫苗，接种剂量为正常剂量的2倍，7-9天过后继续加强接种一次。 二、猪蓝耳病是什么原因导致的 1、原因 猪蓝耳病是由于猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的，主要传染源为患病猪和带毒猪，主要传播途径为接触感染、空气传播、精液传播、胎盘垂直传播。 2、症状 （1）仔猪：体温升高至40℃以上，呼吸困难，食欲下降或废绝，腹泻，被毛粗乱，共济失调，日益消瘦，部分仔猪的耳朵和体表发紫。断奶前仔猪的死亡率高达80-100%，断奶后的仔猪，日增重速度下降。 （2）生长猪、育肥猪：主要表现为呼吸系统症状，少数病猪有咳嗽，双耳背面、边缘、腹部及尾部皮肤发紫等症状。 （3）母猪：发热，精神沉郁，食欲下降或废绝，呼吸困难。如果是妊娠后期母猪，有可能会引起流产、早产、死胎、木乃伊胎等（流产率50-70%，死产率35%以上，木乃伊胎率25%），并且产出的部分仔猪，表现出呼吸困难、轻微瘫痪、运动失调等症状。
