间叶源性恶性肿瘤

时间:2024-06-07 20:36:04编辑:奇事君

试述上皮组织及间叶组织来源的恶性肿瘤的区别。

希望我的回答能对您有所帮助:上皮组织来源的恶性肿瘤称为癌,间叶组织来源的恶性肿瘤称为肉瘤,区别要点如下:好发年龄癌多好发于年龄大于45岁的群体肉瘤的好发年龄一般较为年轻组织形态癌细胞多排成片状、巢状或小梁状,围以间质。间质量不等,有硬癌、髓样癌之别。肉瘤富于细胞,细胞弥散排列。间质少而分散,围绕细胞,质较软,血管丰富,分布均匀。肿瘤切面如鱼肉。生长情况癌浸润明显,切面如树根或蟹足。肉瘤肉眼观察界限清楚,但镜下肿瘤浸润较早。转移特点癌多循淋巴管转移。肉瘤多循血管转移。

恶性间叶源性肿瘤能彻底治好吗【恶性间叶源性肿瘤】

乳腺的恶性肿瘤分2类:一种来源于上皮,是常见的乳腺癌,另一类来源于间叶,就是你所患的疾病,也可统称为肉瘤,它不同于癌,血行转移多见,对放疗和化疗都不如乳腺癌敏感,所以疗效不令人满意。而且容易复发,如果你这次只是做了局部扩大切除的话,术后复发的可能很高,要密切随访。(朱丽大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!)


梭形细胞间叶源性肿瘤,结合免疫组化考虑纤维瘤病,中间型 免疫组化,肿瘤细胞vimentin(

Vim 【波形蛋白】(++)提示肿瘤不是癌,而是来源于间叶组织标志肿瘤
S-100 【神经组织标志】(-)提示不是神经组织来源的肿瘤。
CD34 【血管源性肿瘤】(-)提示不是来源于血管的肿瘤。
CD17【角蛋白17】(-)提示不是上皮组织来源的肿瘤。
SMA【 平滑肌肌动蛋白】(-)提示不是平滑肌来源的肿瘤。
ACtin(-)【 平滑肌标志】(-)提示不是平滑肌来源的肿瘤。
ki67(<1%),【细胞增殖的一种标志】<1%提示恶性程度极低。

切除干净可以治愈。


如何成为肿瘤科医生

.高中时候学的是理科,大学志愿上填临床医学,(你是想当医生吧?不是预防之类的医学类人员吧?)。可能分数会相对高一点,要学的话就上个好学校,这样毕业了才有可能去好医院,医学很讲究出身的,因为医学的实践性很强,讲究动手能力,也讲究临床思维,这些都和医学院的培养有关。这个可能和别的专业不一样。2.大学毕业后如果不再继续深造了,就应该是参加工作了,工作第一年算实习,工作一年后参加执业医师考试,考过了才能算是真正的医生。这个考试很多人说比较难,其实还行,只要大学时受过良好教育,考前好好看看书一般没有问题。不能以个人的名义去报名参加,是医院统一去报名的。3.就本身身体条件来说,色盲、色弱的不行,乙肝的一般不要,今年北大医学部招研究生的时候还对身高提出了要求,要求男生身高要在160cm以上,最好不要酒精过敏。其实现在干什么都要比医生强,真的,社会对医生的要求太高了,一方面要求医生技术好。态度好,另外挣钱还要少。医生要求的学历太高了,都说医院是博士和硕士最多的地方,现在大学毕业根本进不了好的医院,一般好医院的准入门槛是研究生,绝大多数都要求博士。并且挣钱真的很少,学历又长,举个例子,等你研究生毕业(一般7-8年),你的高中同学大学毕业已经3-4年了,当你刚开始工作拿着2千左右的工资每天为温饱犯愁的时候,人家早过上白领生活了,可是你的学历还比人家高,念的书比人家多,受的累比人家多,但人家的工资比你高、生活比你体面。好好想想,我们已经有很多人改行了,实在是受不了,老百姓还总是认为医生挣钱很多、良心黑,总想着挣他们的钱,其实怎样挣更多钱是院长要考虑的事。


中国人民解放军空军总医院肿瘤医院的肿瘤医院特色科室介绍

一、 科室简介空军总医院肿瘤放疗科组建于1973年,2001年被批准为中国医科大学硕士研究生培养点,2002年被批准为空军医学专科中心,2006年被解放军总后勤部批准为全军肿瘤放射治疗专病中心。经过几代人的努力,特别是“十五”以来,科室以提高学科技术水平为目标,重点开展了以放射治疗为主要手段的各种恶性肿瘤的综合治疗,形成了以恶性肿瘤放射治疗为鲜明特色的学科发展方向,医疗、科技整体水平得到明显提升,成为国内设备齐全、技术领先、规模较大的放射治疗专业科室。为了让更多复杂的肿瘤疑难患者得到国际水准的救治,根据肿瘤学科发展和区域医疗资源规划,经总后卫生部批准,成立了中国人民解放军肿瘤放疗中心(全军肿瘤放疗中心)。 并斥亿元巨资,与美国肿瘤放疗界顶尖的威斯康星大学合作,引进了TOMO放射治疗系统(螺旋断层导航自适应放疗设备)。该系统由中华医学会放射肿瘤专业委员会副主任委员、全军肿瘤放疗中心主任、解放军总医院放射治疗科主任、空军总医院肿瘤放疗科主任夏廷毅教授挂帅,以先进的技术为平台,以数十年的数万例肿瘤放疗成功经验为借鉴,以TOMO放射治疗系统为核心实现手段,为广大肿瘤患者带来了新的福音。二、 技术队伍瘤放疗科现有人员84人,其中医师系列23人,护理系列28人,技师系列33人。其中博士6人、硕士8人、学士9人。主任医师5人、副主任医师6人、主治医师11人、住院医师1人。 开展螺旋CT三维重建及仿真内窥镜的研究和CT引导下活检。配有CT/e全身螺旋CT等设备。

病理检查报告单(恶性神经鞘瘤)

恶性神经鞘瘤又称神经纤维肉瘤,来源于周围神经的低分化梭形细胞肉瘤,多发生在成人和老人。肢体躯干为其好发部位,其次为深部软组织、腹膜后及纵隔等。肿瘤突然迅速长大,常有假性5cm以上包膜:可分为6型:
1.恶性雪旺瘤:恶性较高,瘤中常见骨、软骨、脂肪组织等异源型成分。
2.恶性蝾螈瘤:瘤中伴有较多量的横纹肌肉瘤成分,横纹肌细胞有典型横纹分化。
3.恶性黑色素性雪旺瘤:瘤内分布有黑色素,散在或遍及肿瘤各处。
4.恶性上皮样雪旺瘤:瘤中出现上皮样或腺样细胞分化。
5.恶性腺状雪旺瘤:瘤中出现腺体样结构,腺上皮内可出出现分泌粘液的杯状细胞。
6.恶性透明细胞雪旺瘤:是由雪旺细胞分化的透明细胞肉瘤。

症状体征

此瘤多发生于青、中年男性,好发于肢体或头皮、颈部。肿瘤生长缓慢,一般在5年以上,常同时伴有神经纤维瘤或神经鞘瘤。约2/3病例是在上述这两种病复发恶变的基础上产生的。

病理生理

此瘤系由恶性神经鞘细胞和神经膜细胞组成,包膜常不完整,大都有瘤细胞浸润。瘤细胞呈梭形,浸润性生长,排列成交织条索状,有时呈羽毛状,偶或呈栅栏状或网状结构,伴有出血和坏死灶。瘤细胞核呈卵圆或梭形,有些为多边形,大小不一,有明显异型,有时见巨核或多核。核有丝分裂象多见。

诊断检查

应与下列疾病区别:①纤维肉瘤,常无包膜,较少出血和坏死。瘤细胞核两端稍尖,胞质和间质内胶原纤维较多。②平滑肌肉瘤,瘤细胞内含有肌原纤维,对PTAH染成紫蓝色,三色染色着红色。

治疗方案

应扩大切除,以免复发。


神经鞘瘤是一种良性肿瘤,生长较慢,治疗以手术为主。因不是恶性的所以不能用化疗和介入治疗。应尽量拉长两次手术间的时间,不要一长出来就手术,到肿瘤医院做,医生的经验会更丰富一些。
手术治疗,但创伤性和危险性较高。

神经鞘瘤有恶性的,但是这种恶性是低度的,所以这里的“恶性”和那些癌症类的恶性肿瘤的恶性程度是不一样的。不知道恶性的神经鞘瘤和良性的是不是可以用同样的治疗办法?医生说这个“恶性”对化疗不敏感,所以使用化疗的话没什么意义,但不是说不能通过化疗来控制就说它不是恶性的。
可以采取 立体放射治疗外科--射波刀治疗 防止复发。


免疫组化Des(+)、Myogenin(–)、CalDes(+)、SMA(+)、S100(–)、

Des(+)【结蛋白】子宫、皮肤、胃肠道及其其他横纹肌肉瘤和肌上皮瘤阳性。
Myogenin(–)【肌细胞生成素】横纹肌肉瘤阳性。
CalDes(+)【钙调素结合蛋白】平滑肌肉瘤。

SMA(+)【平滑肌肌动蛋白】平滑肌肉瘤阳性。
S100(–)【可溶性酸性蛋白】主要用于星型细胞少数胶质瘤、室管膜瘤、神经母细胞瘤、神经鞘瘤、恶黑、脂肪肉瘤阳性。
CD57(–)【CD57蛋白】神经鞘瘤阳性。
ALK–1(–)【ALK基因】阳性时,可以直接进行后续的靶向治疗。
TLE–1(–)【TLE基因】滑膜肉瘤时阳性。
Ki–67( +,35%)【细胞增值的一种标记】数值越高恶性程度就越高。
EMA(–)[糖蛋白]上皮源性肿瘤,尤其是低分化腺癌阳性。
CD21(–)【CD21抗体】淋巴瘤时阳性。
结果提示,来源于平滑肌的肉瘤。


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