可卡因是从什么植物中提炼而成的？
可卡因多数是从古柯叶中直接提取的。早在16世界，探险家们发现咀嚼古柯的叶子会有提神的效果，后来人们从古柯植物中提取了麻药，后来发展成为可卡因。在医疗中，由于可卡因麻醉效果好，穿透力强，主要用于表面麻醉，但因毒性强，不宜注射。主要含有苯甲酰甲基芽子碱、芽子碱（ecgonine）、苯甲酰芽子碱（benzoylecgonine，BZE）、肉桂酰可卡因、N－甲醛可卡因、3，4，5－三甲氧基肉桂酰可卡因和3，4，5－三甲氧基卓可卡因等。扩展资料：可卡因的危害：1、使用小剂量可卡因可以引起心率减慢，使用大剂量可卡因则会导致出现心率加快，呼吸急促，腺体分泌增多，过量者可出现恶心、呕吐、痉挛、震颤，甚至死亡。2、使用可卡因后中枢神经系统产生兴奋，可出现欣快兴奋、无比舒适、飘飘然的感觉，还可导致成瘾性，长时间使用后可出现幻觉妄想等精神症状，引发自残或者攻击行为。3、使用可卡因大多是通过针头反复静脉注射，容易感染各种血液传播疾病。参考资料来源：百度百科--可卡因
卡因是从什么植物中提取出来的
可卡因是从古柯植物中提取的。早在16世界，探险家们发现咀嚼古柯的叶子会有提神的效果，后来人们从古柯植物中提取了麻药，后来发展成为可卡因。早在16世纪，西班牙探险家们便注意到南美土人通过咀嚼古柯植物的叶子来提神。1855年，德国化学家弗里德里希（G. Friedrich）首次从古柯叶中提取出麻药成分，并命名为Erythroxylon。1859年，奥地利化学家纽曼（Albert Neiman）又精制出更高纯度的物质，命名为可卡因（Cocaine）。该化合物又称古柯碱，化学名称为苯甲基芽子碱，多呈白色晶体状，无臭，味苦而麻。在医疗中，它被用作局部麻醉药或血管收缩剂，由于其麻醉效果好，穿透力强，主要用于表面麻醉，但因毒性强，不宜注射。同时可作强烈的天然中枢兴奋剂，也因其对中枢神经系统的兴奋作用而导致滥用，1985年起成为世界性主要毒品之一，多在美洲和欧洲。可卡因对消化系统、免疫系统、心血管系统和泌尿生殖系统都有损伤作用，尤其作为剂量依赖性肝毒素，可导致肝细胞坏死。但与其他毒品不同，少量使用可卡因或含可卡因类物质确能起到消除疲劳、提高情绪的作用（具体剂量仍无准确数据且区间波动极大）。研究认为是因为它能阻断人体神经传导，产生局部麻醉，并可通过加强人体内化学物质（如多巴胺）的活性来刺激大脑皮层，兴奋中枢神经。表现出情绪高涨、好动、甚而会有攻击倾向。进一步研究也证实，使用可卡因后，相应脑区的结构和功能都会发生变化。需要特别强调的是，毒品成瘾者在戒除毒品后的复吸率超过90%。由于发生复吸的神经机制不清楚，世界上还没有开发出有效的预防复吸药物或手段。
海洛因有什么作用？
麻醉,止疼药物使用的。后来成瘾性太强成为毒品。一. 基本概念:海洛因，一系列吗啡类毒品总称，是以吗啡生物碱作为合成起点得到的半合成毒品，俗称几号、白粉、白面、红鸡、白戈珠。是阿片毒品系列中的精制品.海洛因对人类的身心健康危害极大，长期吸食、注射海洛因可使人格解体、心理变态和寿命缩减，尤其对神经系统伤害最为明显。二. 历史海洛因来自阿片，阿片旧称或俗称为“鸦片”，即民间所说的“大烟”，“烟土”，源自罂粟类植物，该植物，夏季开花，花瓣脱落后露出果实，称罂粟果。用刀割开果实外壳，有白色汁液流出，在空气中氧化风干成棕褐色或黑色膏状物，这就是生阿片，生阿片经简单加工便可制成大烟。1806年，德国药剂师泽尔蒂纳（F.W.A.Serturner）首次从阿片中提取出含氮植物碱，即吗啡。1874年，英国伦敦圣玛莉医院的化学家莱特（R.Wright），在吗啡中加入醋酸酐等物质，首次提炼出镇痛效果更佳的半合成化衍生物，二乙酸吗啡，这就是最早合成的海洛因。该化合物之后被送到英国曼城欧文斯学院（OwensCollege）进行研究。
海洛因是什么颜色的
海洛因通常是白色或棕色粉末。1874年，最初的海洛因是C. R. Alder Wright利用罂粟的天然产物——吗啡所制成。在国际上，海洛因受麻醉品单一公约附表一和附表四管制，未经许可生产、持有或出售通常属违法。2016年，海洛因的产量高达448吨，2015年，世界上约66％的鸦片出产于阿富汗。非法的海洛因经常混合其他物质，像是糖、淀粉、奎宁或士的宁（番木鳖碱）。生理反应及成瘾使用初有感觉愉快安静，无法集中精神，会产生梦幻现象（幻觉）。吸食之后的12小时，身体由于得不到麻醉剂而不能正常运作，即时出现紧张、无法入睡、出汗、肠胃不适、四肢疼痛及痉挛等断瘾症状。这症状持续三到五天。滥用越久，断瘾症状越长。过量使用造成急性中毒，症状包括昏睡、呼吸抑制、低血压、瞳孔变小。具高度心理及生理依赖性，上瘾的人因身体对它有适应性，会不断增加分量以得到相同的效果。长期使用后停药会发生渴求药物、不安、流泪、流汗、流鼻水、易怒、发抖、恶寒、打冷颤、厌食、腹泻、身体卷曲、抽筋等禁断症，所以成瘾后极难戒治。扩展资料：法律各国家或地区对于海洛因的管制情况：1、 中国大陆：根据《中华人民共和国刑法》，贩卖毒品（含海洛因）50克或以上，即可判处死刑。2、 香港：根据《危险药物条例》，贩运危险药物人士最高可被判终身监禁及罚款500万港元。3、 马来西亚：根据马来西亚毒品条列第39B，任何人贩运多于5克的毒品（海洛因、吗啡、单乙酰吗啡）一经定罪，即唯一死刑，处绞死。4、 新加坡：根据现行新加坡法律第185章，未经许可而进、出口多于15克的海洛因，或制造任何数量之海洛因者，一经定罪，一律判处死刑。 参考资料：百度百科-海洛因
可卡因是什么毒品
可卡因，别名古柯碱，人类发现的第一种具有局麻作用的天然生物碱(C17H21NO4)，为长效酯类局麻药，脂溶性高，穿透力强，对神经组织亲和性良好，产生良好的表面麻醉作用。其收缩血管的作用，可能与阻滞神经末梢对去甲肾上腺素的再摄取有关。毒性较大，小剂量时能兴奋大脑皮层，产生欣快感，随着剂量增大，使呼吸、血管运动和呕吐中枢兴奋，严重者可发生惊厥；大剂量可引起大脑皮层下行异化作用的抑制，出现中枢性呼吸抑制，并抑制心肌而引起心力衰竭。可卡因从所应用部位（粘膜和胃肠道）吸收，在肝和血浆经酯酶水解代谢，代谢物经肾脏排出，部分还可通过乳汁排泄。本品可通过血脑屏障，并在中枢神经系统蓄积，急性中毒时脑中的药物浓度高于血药浓度，本品还可通过胎盘屏障。因其毒性大并易于成瘾，近来已被其他局麻药所取代。临床上常用其盐酸盐制剂。适应证各种手术的局部麻醉， 常用于口、鼻、咽、耳、尿道、阴道等手术麻醉。应用原则表面麻醉。使用方法配制成1％～10％水溶液，表面麻醉、喷雾、填塞粘膜表面，极量30 mg/次。慎用及禁忌严重心血管疾病、高血压、甲亢患者慎用，青光眼患者禁用。不良反应小剂量应用能兴奋大脑皮层，产生欣快感，具有很强的药物滥用潜力和依赖性。 大剂量应用可使呼吸、心血管和呕吐中枢兴奋，严重者可发生惊厥，最后由兴奋转为抑制，出现呼吸抑制，心衰，甚至死亡。可引起典型的变态反应。对组织有一定刺激性，可致角膜浑浊或溃疡，眼压可增高。注意事项毒性大，不宜注入体内；遇热分解失效，不宜煮沸消毒；不宜与肾上腺素合用，有增加心律失常和高血压危象的可能；对角膜有很强的损害作用，已不再作为眼科使用；有较强药物滥用潜力，可产生依赖性；本品按麻醉药品管理。
可卡因是什么?
可卡因的使用以及吸食，在毒品圈中被认为是贵族！这是因为可卡因比较贵，当然这也是因为可卡因比较纯，是天然的兴奋剂，没有像海洛因、摇头丸、土料子这种毒品参杂其它的物质。从而受到了高端人群的青睐，国际名模以及夜场明星及国内一线明星均有使用吸食可卡因的案例！可卡因（又称：古柯碱；英语：Cocaine）人类发现的第一种具有局麻作用的天然生物碱(C17H21NO4)，为长效酯类局麻药，脂溶性高，穿透力强，对神经组织亲和性良好，产生良好的表面麻醉作用。可卡因吸食后：从1985年起成为了世界性主要毒品，其原因为提炼技术提升制成纯可卡因，可方便吸食。可卡因对中枢神经系统产生兴奋作用，是导致滥用的重要原因。兴奋初期，滥用者产生欣快，感到飘飘欲仙、舒适无比，表现洋洋自得、健谈。用药后的兴奋作用，产生了消除疲劳的感觉。这类兴奋感觉只能维持30分钟左右。随之以后，它给人身体的抑制效应便出现了。吸毒者为了恢复初期的体验，往往再用第二剂、……乃至每10分钟使用一次，以维持“瘾劲”不致衰落。周而复始，剂量越用越大，使用越来越频繁，把吸食者带到毁灭的深渊。可卡因的上瘾原理是什么？很大一部分可卡因滥用的人带着侥幸的心理去吸毒，认为尝试一次不会上瘾，可卡因古柯碱药力与用量、纯度、使用法、使者心理及生理状态、使用期长短、使用场合等皆有关系。可卡因的药效可以是非常温和而不明显的，有些用药者甚至觉得他们能控制自己，判断力也不会受影响。可卡因药效与安非他命非常类似。虽然有人认为可卡因较不会“醉”人，对身体及头部的伤害也较轻，但美国一组双重实验显示，长期使用可卡因的人无法确认他们正服用的是可卡因还是安非他命。可卡因使用者喜以连续不断方式用药，通常一或二日连续服用数次，这样的持续期较安非他命短。
如图为毒品可卡因（cocaine）对人脑部神经冲动的传递干扰示意图，请据图回答下列问题．（1）多巴胺是一种
：（1）示意图中①是突触小泡，内含有神经递质，多巴胺合成后储存在突触小泡内，多巴胺是一种神经递质．神经递质释放依赖于突触小泡的膜和突触前膜融合，为胞吐方式，结构②存在于突触后膜，是专门和神经递质结合的多巴胺受体．（2）从图可知，可卡因具有封闭多巴胺转运体的作用，故会导致突触间隙中多巴胺含量增多．（3）甲状腺激素可以提高神经系统的兴奋性，缺少时，精神萎蘼，四肢无力．（4）HIV寄生在人体的T细胞中，最终导致特异性免疫缺陷或丧失，使患者易得癌症．故答案为：（1）神经递质 胞吐 多巴胺受体（2）增多（3）甲状腺激素（肾上腺素）（4）T（或答：T淋巴） 缺陷 人体免疫系统具有监控并清除机体癌变细胞的能力，艾滋病患者已缺乏这种能力，导致患癌症的几率上升．
可卡因的检测
可卡因的检测方法主要有高效液相色谱法（HPLC）、液相色谱-质谱联用法（LC-MS）、气相色谱-质谱联用法（GC-MS）、溶剂微萃取-在线反萃取-场放大进样-毛细管电泳-紫外检测法（SME-OLBE-FASI-CE-UV）和直接实时电离飞行时间质谱法（DART-TOF-MS）等，其中尿液中可卡因及其代谢物的检测主要是用GC-MS。 化学显色法，薄层层析检测法（TLC）操作简单、方便，但样品用量大，检测灵敏度和精密度均不高。仪器分析方法具有极高的灵敏度和精密度,但需要昂贵的仪器、设备和经过专门培训的技术人员，不能实现现场即时检测。 免疫检测法（mimunoassay）具有操作简便、高效、灵敏、特异、适合大规模检测等优点，但要采用这种，必须获得具有抗原活性的可卡因全抗原。通常分子量低于1000的物质不具有免疫原性，进入机体不能产生抗体，必须与载体蛋白偶联形成全抗原，方能具有免疫原性。载体蛋白中含有的活性基团主要有羧基、氨基、羟基、巯基等，依此在可卡因分子结构中引入羧基，使其与蛋白质中的氨基反应形成结合物。 高效液相色谱法，高效液相色谱的原理与气相色谱相对，可对热不稳定、不易挥发、具有大分子量的各种毒品进行分离检测，常用的检测器有紫外检测器、二极管阵列检测器、荧光检测器等。色谱/质谱联用分析法，使用GC/MS或者HPLC/MS进行毒物和药物的鉴定巳经成为国际上公认的标准方法，也是向法庭提供鉴定结果的必要条件。 检测的生物检材种类有多种，血液和尿样是最常用的生物检材。尿样的优点在于中毒品原体和代谢物浓度较高，缺点是采集尿样要防止被水稀释、替换和掺假；而血样中毒品的成分相对稳定，萃取率高，但采集血样要避免污染。这两种方法均适用检测较近时间的服毒行为，若需检测是否有毒品滥用史，毛发则是较为理想的生物检材。但毛发中毒品的含量大大低于其它生物检材，常规分析方法难于检测，很长时间里被认为缺乏实用价值。后来随着实验技术的进步，毛发中毒品的分析成为法庭科学和临床分析的研究热点。与传统的生物检材相比，毛发样品具有采样容易、文明、不易掺假、检材稳定、易于保存、携带方便、检测期限长等优点。此外，唾液、汗液、牙齿、皮肤、指甲及其它组织器官如肝等均可用于可卡因及其代谢物的常规检测。不同的生物检材可提供不同的信息，检材的选择取决于它是否易于采集及分析目的等多种因素。 生物检材收集后，要经过预处理才可进行目标组分的提取和检测。血样通过离心，取上层清液即可用于提取和检测；尿样则需通过酸解、酶解，游离出原形物或代谢产物；毛发的预处理较繁锁，需要清洗毛发表面的污染和附着物质，再选用合适的酸、碱、醇和酶水解。在建立免疫检测方法如胶体金及ELISA检测方法时，一般使用的蛋白载体蛋白有BSA，卵清白蛋白（OVA）与人血清蛋白（HAS）等，最常用的是BSA。原因是它的物理化学性质稳定，不易变性，且在不同的pH值和不同离子强度下都能保持较大的溶解度;具有较大量的反应基团，如氨基、羧基等，在有机溶剂状态下（吡啶、二甲基甲酰胺）可以和半抗原偶联。
麻醉药是由哪些化学元素组成的
乙醚可以最麻醉药组成是碳氢氧分子式是CH3CH2OCH2CH3。
按照国际禁毒公约，将活性精神物质（psychoactive substance）分为了：麻醉药品（Habitforming Drug），精神药物（Spirit Drug），其他依赖性药物。
从自然属性来讲，这类物质在严格管理下，合理使用。具有一定的临床治疗价值，称为药品。
从自然属性来讲，如果为非正常需要而强迫性寻求，则这类物质失去临床治疗意义，则称为毒品。
因此，毒品一词是一个相对概念。当然，任然存在一些由于其药物成瘾性高等原因而已经不作为药物使用的（如海洛因等）则只视为毒品。
麻醉药物大致可分为：
阿片类：包括天然来源的阿片以及从中提取的有效成分。
可卡因类 ：可卡因，古柯碱等
大麻类：包括各种大麻的制剂，其有效成分为THC。
另外还有一些合成制剂用于临床。
