河南省药品监督管理局上班时间
您好，很高兴回答您的问题，河南省药品监督管理局，根据《中共中央办公厅、国务院办公厅关于印发〈河南省机构改革方案〉的通知》，河南省药品监督管理局是河南省市场监督管理局的部门管理机构，为副厅级。地址是在郑州市金水区花园路127号河南省药品监督管理局，上班时间是上午八点到十二点，下午两点到五点，希望可以帮助到您哦😄【摘要】
河南省药品监督管理局上班时间【提问】
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您好，很高兴回答您的问题，河南省药品监督管理局，根据《中共中央办公厅、国务院办公厅关于印发〈河南省机构改革方案〉的通知》，河南省药品监督管理局是河南省市场监督管理局的部门管理机构，为副厅级。地址是在郑州市金水区花园路127号河南省药品监督管理局，上班时间是上午八点到十二点，下午两点到五点，希望可以帮助到您哦😄【回答】
这是周一至周五的上班时间哈，他们周六日休息[嘿哈]【回答】
河南省食品药品监督管理局的主要职责
(一)贯彻执行国家食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械、化妆品监督管理法律、法规,起草相关地方性法规、规章草案和政策规划并监督实施。推动建立落实食品药品安全企业主体责任、各级政府负总责的机制,建立食品药品重大信息直报制度并组织实施和监督检查,着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。(二)依法组织实施食品行政许可和质量安全监督管理,建立食品安全隐患排查治理机制,制定全省食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。建立并组织实施食品药品安全信息统一发布制度,公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准,根据食品安全风险监测计划参与食品安全风险监测工作。(三)监督实施国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度。负责药品、医疗器械研制、生产、流通和使用质量安全监管。负责药品、医疗器械注册并监督检查。组织实施中药品种保护制度。建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系,并开展监测和处置工作。贯彻实施执业药师资格准入制度,负责执业药师注册工作。参与制定河南省基本药物增补目录,配合做好国家基本药物制度实施工作。根据化妆品监督管理办法组织实施化妆品监督管理。(四)负责制定食品药品监督管理的稽查制度并组织实施,组织查处重大违法行为。建立问题产品召回和处置制度并监督实施。(五)负责食品药品安全事故应急体系建设,组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作,监督事故查处落实情况。(六)负责制定食品药品安全科技发展规划并组织实施,推动食品药品检验检测体系、电子监管追溯体系和信息化建设。(七)负责开展食品药品安全宣传、教育培训、国内外交流与合作。推进诚信体系建设。(八)指导省辖市、县(市、区)食品药品监督管理工作,规范行政执法行为,完善行政执法与刑事司法衔接机制。(九)承担省政府食品安全委员会日常工作。负责食品安全监督管理综合协调,推动健全协调联动机制。督促检查省辖市、省直管试点县(市)政府履行食品安全监督管理职责并负责考核评价。(十)承办省政府及省政府食品安全委员会交办的其他事项。
河南省食品药品监督管理局的内设机构
根据上述职责,省食品药品监督管理局设16个内设机构:(一)办公室(新闻宣传处)。拟订机关有关政务工作制度并组织实施,负责综合性会议组织和文秘、档案、督办查办、机要保密等工作,协调处理来信来访、综合治理、值班值守、安全保卫等工作。拟订食品药品安全信息统一发布制度并监督实施,承担食品药品安全科普宣传、新闻和信息发布工作。(二)综合处(合作交流处)。组织贯彻落实食品药品安全工作相关方针政策,开展食品药品安全监督管理综合性调研,起草重要文稿。负责食品药品安全统计工作,分析预测食品药品安全总体状况和形势,定期编制食品药品安全总体状况报告和统计年鉴。组织开展食品药品安全风险预警和风险交流,组织协调各相关部门建立食品安全信息统计工作衔接机制。承担食品药品行业诚信体系建设工作。组织开展食品药品监督管理交流与合作。(三)食品安全协调督查处。承担省政府食品安全委员会办公室日常工作,以及省直有关部门和省辖市、省直管试点县(市)政府履行食品安全监督管理职责的考核评价工作,推动健全协调联动机制,完善相关制度。指导完善食品安全隐患排查治理机制,组织开展食品安全重大整顿治理和联合检查行动。(四)政策法规处。负责食品药品监督管理有关法律、法规和政策研究工作,起草食品药品监督管理地方性法规、规章草案。承担规范性文件的合法性审核工作,负责行政审批综合服务工作和政务公开工作,承担行政执法监督、行政复议、行政应诉、听证和赔偿等工作。拟订食品药品监督管理法制宣传教育工作规划并组织实施。(五)食品生产监管处。负责生产环节食品安全监管工作,掌握分析生产环节食品安全形势、存在问题并提出完善制度、机制和改进工作的意见。负责食品生产行政许可并承担相应责任,开展食品监督抽验及整改后的处理等工作。负责办理保健食品注册审核并承担相应责任,监督实施保健食品良好生产规范,参与制定和组织实施生产环节食品安全风险监测计划。(六)食品流通监管处。负责流通环节食品安全监管工作,掌握分析流通环节食品安全形势、存在问题并提出完善制度、机制和改进工作的意见。负责食品流通行政许可并承担相应责任,参与制定和组织实施流通环节食品安全风险监测计划。(七)餐饮食品监管处。负责餐饮服务环节食品安全监管工作,掌握分析餐饮服务环节食品安全形势、存在问题并提出完善制度、机制和改进工作的意见。负责餐饮服务环节食品安全行政许可并承担相应责任,组织开展重大活动餐饮服务食品安全保障工作,监督实施餐饮服务环节食品管理规范。参与制定和组织实施餐饮服务环节食品安全风险监测计划。(八)药品化妆品注册管理处。负责办理药品、化妆品、医疗机构制剂、直接接触药品的包装材料和容器的有关注册管理工作以及进口非特殊用途化妆品行政许可、药品再注册、不改变药品内在质量的补充申请行政许可工作并承担相应责任。拟订中药材、中药饮片炮制规范;监督实施药物非临床研究、药物临床试验质量管理规范,实施中药品种保护制度。(九)药品化妆品监管处。负责药品、化妆品安全监管工作,掌握分析药品和化妆品安全形势、存在问题并提出完善制度、机制和改进工作的意见。负责药品生产、经营和化妆品生产、医疗机构制剂配制及药品委托生产行政许可,互联网药品信息和交易服务资格核准等工作并承担相应责任;监督实施药品生产、经营和中药材生产、医疗机构制剂等质量管理规范,药品分类管理制度以及化妆品监督管理办法。指导医疗机构药房规范管理工作,指导市、县级食品药品监督管理部门开展中药材专业市场监管和农村药品监督网、供应网建设管理工作。参与拟订河南省基本药物增补目录。依法承担麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品及药品类易制毒化学品及特种药械的生产、经营和使用等监管工作。组织开展药品不良反应监测和再评价、化妆品不良反应监测、监督抽验及安全风险评估,对发现的问题及时采取处理措施。(十)医疗器械注册管理处。负责第二类医疗器械产品注册、国产第三类医疗器械不改变产品内在质量的变更申请行政许可和医疗器械生产许可工作并承担相应责任;制定医疗器械注册管理工作制度,监督开展医疗器械质量体系考核工作。(十一)医疗器械监管处。负责医疗器械安全监管工作,掌握分析医疗器械安全形势、存在问题并提出完善制度、机制和改进工作的意见。监督实施医疗器械质量管理规范。组织开展医疗器械不良事件监测和再评价、监督抽验及安全风险评估,对发现的问题及时采取处理措施。(十二)稽查处。组织查处重大食品药品安全违法案件。制定完善并监督实施食品药品稽查工作制度和问题产品召回处置制度,指导和监督下级稽查工作、规范行政执法行为,监督问题产品召回和处置,推动完善行政执法与刑事司法工作衔接机制。负责食品药品安全投诉举报工作。负责药品、医疗器械、保健食品广告审查工作。(十三)应急管理处。组织拟订食品药品安全应急体系建设规划和应急管理工作制度并监督实施,组织编制食品药品安全事故应急预案并开展应急培训和演练。负责重大食品药品安全事故应急处置和调查处理工作,建立食品药品重大信息直报制度并监督实施,指导协调下级食品安全事件应急处置工作。(十四)科技装备和标准处。组织拟订食品药品监管科研规划和计划以及监管系统基础设施、装备条件等专项建设规划并组织实施,承担有关监管执法和检验检测装备等科技条件建设工作。组织实施食品药品监督管理重大科技项目和引进先进技术,推动科研、管理与生产经营单位技术协作,促进科技成果转化。推动食品药品检验检测体系、电子监管追溯体系和信息化建设,参与拟订食品安全标准,监督实施国家食品药品标准和技术规范。(十五)人事处。承担机关和直属单位的人事管理、机构编制、队伍建设和培训工作。监督实施执业药师资格准入制度,负责执业药师注册工作并承担相应责任。(十六)规划财务处。拟订全省食品药品安全规划并组织实施。承担机关和直属单位预决算、财务、国有资产管理及内部审计工作。机关党委。负责机关和直属单位的党群工作。离退休干部处。负责机关离退休干部工作,指导直属单位离退休干部工作。
河南省食品经营许可证网上申请
河南省食品经营许可证是可以网上申请的，需要按照规定步骤提交相关手续，等待工作人员进行审核通过后，由食品药品监督管理局的工作人员去现场核查地址，核查完合格的话就会发放食品经营许可证。现在全国都在推行全程电子化，不管是办理营业执照还是办理各种资质，都需要先在网上提交资料，然后才能进行下一步操作，当然直接去现场办理也可以的。办理所需材料如下：1、法定代表人（负责人）身份证复印件；2、营业执照或者其他主体资格证明文件复印件；3、从业人员健康和培训管理制度、食品安全管理员制度、食品安全自检自查与报告制度、食品经营过程与控制制度、场所及设施设备清洗消毒和维护保养制度、进货查验和查验记录制度、食品贮存管理制度、废弃物处置制度、食品安全突发事件应急处置方案。食品销售还需食品召回制度，餐饮服务还需食品添加剂使用公示制度；4、食品经营许可申请书；5、与食品经营相适应的主要设备设施布局、操作流程；6、委托人身份证复印件（仅属委托办理的需提供）。申请流程：1、打开河南政务服务网并登录，点击切换地区/部门，选择公司所在地（以航空港区为例），点击区食品药品监督管理局进入；2、找到食品(含保健食品)经营许可核发，点击在线办理，按要求提交资料办理即可。根据我国《中华人民共和国食品安全法》的相关规定，国家对食品生产经营实行许可制度。从事食品生产、食品销售、餐饮服务，应当依法取得许可。但是，销售食用农产品，不需要取得许可。法律依据《中华人民共和国食品安全法》第三十三条 食品生产经营应当符合食品安全标准，并符合下列要求：（一）具有与生产经营的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、包装、贮存等场所，保持该场所环境整洁，并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离；（二）具有与生产经营的食品品种、数量相适应的生产经营设备或者设施，有相应的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通风、防腐、防尘、防蝇、防鼠、防虫、洗涤以及处理废水、存放垃圾和废弃物的设备或者设施；（三）有专职或者兼职的食品安全专业技术人员、食品安全管理人员和保证食品安全的规章制度；（四）具有合理的设备布局和工艺流程，防止待加工食品与直接入口食品、原料与成品交叉污染，避免食品接触有毒物、不洁物；第三十五条 国家对食品生产经营实行许可制度。从事食品生产、食品销售、餐饮服务，应当依法取得许可。但是，销售食用农产品和仅销售预包装食品的，不需要取得许可。仅销售预包装食品的，应当报所在地县级以上地方人民政府食品安全监督管理部门备案。县级以上地方人民政府食品安全监督管理部门应当依照《中华人民共和国行政许可法》的规定，审核申请人提交的本法第三十三条第一款第一项至第四项规定要求的相关资料，必要时对申请人的生产经营场所进行现场核查；对符合规定条件的，准予许可；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。
河南省食品经营许可证网上申请
1.在电脑上搜索河南政务服务网,进去之后选择地区和部门,找到当前所在区域的食品药品监督管理局,点击进入。 2.找到食品(含保健食品)经营许可核发,点击在线办理,按要求提交资料办理即可。 如果所在地区能不能够找到食品药品监督管理局,可以按如下流程操作: 1、网上搜索食品药品行政许可服务平台,打开食品药品行政许可服务及电子监察平台,选择企业用户入口 2、输入社会信用代码和密码进行登陆,如果是第一次没有账号,先在河南政务服务网注册账号后,再登陆 3、登录进去之后,选择食品,选择食品经营许可证办理 点进去之后按照要求提交材料就可以了。
河南省食品药品监督局真的“不差钱”吗？
对该行政管理局匪夷所思的举动，口诛笔伐者甚众。笔者不敢从什么“形象”、什么“和国际接轨”等方面进行阔论，仅从钱上发表点自己的感想：这钱从何来？十万员征集费加上筹划费以及请所谓“专家”评选费用（不包括红包之类）加起来不过几十万，或上百万，对于一个掌管全省食品药品监管系统每年几个亿的省级局来说，确实是九牛之一毛。区区几十万在领导眼里又算得了什么？这钱是从国库里要过来的，是纳税人上交给国家的，也沾不上自己的一点汗水，来的容易，来的清闲，当然花的也就顺溜了。这钱应用到那里？有道是好钢用到刀刃上，钱要花到点子上。一个省级局为提升所谓的“形象”“国际接轨”，做出如此龌龊的、连三岁小孩都不齿行为，实在难以让人接受。为什么不从自身去查问题？去吸取教训？去整改？去总结？去提高？确去搞歪门邪道，不知道把钱用到什么地方，玩花样，忽悠百姓，就是把门头用金子包起来，散发出来的也不是灿烂的金光，只会散发出来铜臭味道。难怪网民调侃：是在用重金给木乃伊化妆。真的不差钱吗？河南省食品药品监督局估计真的不差钱，但基层单位很差钱，基层很多单位因基建负债，检验设备需要更新，人员工资津贴待遇上不去，甚至影响到正常工作。很多基层一线工作人员不停的通过各种渠道反映、呼吁，甚至出现围堵该局领导和上访的事件，不论打造机关品牌也好，还是提升系统形象和社会地位也好，不论推进系统‘两创一争”也好，还是不切实际的与“国际接轨”也好，都要考虑自己的实际情况，多做实事，多做好事，让百姓给你树形象，让百姓给你提高社会地位，否则，会贻笑大方，落到不被社会接纳的下场，岂不悲哉！
郑州34路公交车路线
所属分公司：一公司
首末班时间：6:00-21:00
IC卡说明：A卡有效、B卡有效、C卡有效、D卡有效
上行线路：一五三医院--须水--绕城路须水站--郑上路绕城路--化工学院(孙庄)--郑州太隆建材--郑上路大庄村--郑州大厨房市场--郑上路西岗--郑上路北岗--柿园大桥--郑上路柿园--建设路西环路站--建设路三官庙站--长途客运西站--六厂前街建设路站--棉纺路六厂前街站--棉纺路桐柏路站--棉纺西路--棉纺路嵩山路站--棉纺东路--医学院--金水路沙口路站--大石桥--新通桥--人民公园东门--百货大楼--火车站
下行线路：火车站--二七广场临时（正兴街）站--百货大楼--人民公园东门--新通桥--大石桥--金水路沙口路--医学院--棉纺东路--棉纺路嵩山路站--棉纺西路--棉纺路桐柏路站--棉纺路秦岭路站--建设路华山路站--建设路三官庙站--建设路西环路站--郑上路柿园--柿园大桥--郑上路北岗--郑上路西岗--郑州大厨房市场--郑上路大庄村--郑州太隆建材--化工学院(孙庄)--一五三医院
郑州市食品药品监督管理局的直属机构
（一）市食品药品稽查支队。规格副县级，行政编制20名。其中：领导职数1正2副。内设3个药品稽查队，规格正科级，中层领导职数6名。主要职责是：组织查处药品、医疗器械生产、经营、使用过程的重大违法行为；负责组织实施药品、医疗器械抽验工作；负责受理药品、医疗器械的举报、设诉工作。市食品药品稽查支队下设市食品稽查大队, 规格相当于正科级，核定事业编制20名（含原市人民政府食品安全监督管理办公室13名事业编制；从市卫生监督所划转7名专业人员）。其中：领导职数1正3副。经费实行财政全额预算管理。主要职责是：负责保健食品、化妆品和餐饮服务环节食品安全监督执法工作；负责〖HJ5.2mm〗受理保健食品、化妆品和餐饮服务环节食品安全举报、投诉工作。（二）市食品药品监督管理局下设8个分局,规格均为正科级。主要职责:在市食品药品监督管理局领导下,负责各行政区域内药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务环节食品安全监督管理工作。8个分局为：1．市食品药品监督管理局中原分局，行政编制7名。其中：局长1名，副局长1名。2．市食品药品监督管理局二七分局，行政编制7名。其中：局长1名，副局长1名。3．市食品药品监督管理局金水分局，行政编制8名。其中：局长1名，副局长2名。4．市食品药品监督管理局管城分局，行政编制7名。其中：局长1名，副局长1名。5．市食品药品监督管理局惠济分局，行政编制5名。其中：局长1名，副局长1名。6．市食品药品监督管理局上街分局，行政编制12名。其中：局长1名，副局长3名。工勤人员事业编制2名。7．市食品药品监督管理局郑州新区分局，行政编制10名。其中：局长1名，副局长2名。8．市食品药品监督管理局高新分局，行政编制5名。其中：局长1名，副局长1名。〖HJ〗
食品药品监督管理局投诉举报电话是多少？
12331是全国开通统一的食品药品监管部门投诉举报电话。除电话外，单位、个人可通过信件、互联网、传真、走访、手机短信等方式，向监管部门反映药品、医疗器械、保健食品、化妆品在研制、生产、流通、使用环节的违法行为，以及餐饮服务环节食品安全违法行为。
根据《食品药品投诉举报管理办法》第八条，各级食品药品监督管理部门应当畅通“12331”电话、网络、信件、走访等投诉举报渠道，建立健全一体化投诉举报信息管理系统，实现全国食品药品投诉举报信息互联互通。
扩展资料
12331投诉举报具有下列情形之一的，不予受理：
1.无具体明确的被投诉举报对象和违法行为的；
2.被投诉举报对象及违法行为均不在本食品药品投诉举报机构或者管理部门管辖范围的；
3.不属于药品监督管理部门监管职责范围的；
4.投诉举报已经受理且仍在调查处理过程中，投诉举报人就同一事项重复投诉举报的；
5.投诉举报已依法处理，投诉举报人在无新线索的情况下以同一事实或者理由重复投诉举报的；
6.违法行为已经超过法定追诉时限的；
7.应当通过诉讼、仲裁、行政复议等法定途径解决或者已经进入上述程序的；
8.其他依法不应当受理的情形。
参考资料来源：国家药品监督管理局-12331投诉举报流程
参考资料来源：钦州市人民政府-12331来了，我要投诉！我要举报！
参考资料来源：百度百科-食品药品投诉举报管理办法
谁知道豫卫食字2004第0115号是什么药品
看批准文号就很清楚了呀：“豫卫食字”就是河南省卫生厅在2004年批准生产的食品。豫卫食字2004第0115号既不是药品也不是保健品，就是食品。
是不是药品？是西药还是中药？是保健品还是食品？是真、是劣、是假？从外包装上就能分辩的一清二楚。
最简单而又确切的鉴别方法：就是看包装上的批准文号。 1. 药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H(或Z.S.J.B)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品。 2.如果包装上没有“国药准字”肯定是假药，或者有“国药准字”你登陆国家药监局数据查询，输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8数字或药品名称，查不到的也是假药。 在药品的包装上未标明或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的都是劣药。遇到这样的情况你应该到当地药监局举报获赔。
那么有时你到药店买药品，营业员把保健品或食品推荐给你，你也自愿接受了，你就上当了。这种情况就不好投诉了，因为人家没有讲卖给你的是药品呀。
再跟你讲一下保健食品（保健品）和食品的简单鉴别方法。 1.保健品在包装上一定能够看到国家药监局的批准文号：国食健字G(J)，字母G指国产J指进口。或卫生部的批准文号：卫食健字（卫食健进字）。 并且规定在包装或标签上方必须标有保健品的特殊标识：“蓝帽子”，一个类似蓝帽子的图案,下面有保健食品四个字。没有蓝帽子的就是假的保健品。 2.食品在包装上标示有“食品生产许可证号”都是以QS开头后面是流水号。有“卫生许可证号”以各省的简称开头后面是流水号，如豫卫食证字、粤卫证食字、沪卫食证字等，它的标识是一个长方形的白底里有个变形蓝Q字加白色的S。叫QS标识，QS下面有质量安全四个字。
总之你买药品时就要看有没有批准文号：“国药准字”，有国药准字你还有疑问的话，你就登陆国家药监局数据库，查不到就是假药。你买保健品时就要看：有没有蓝帽子和国家的批准文号,你也可以登陆国家药监局数据库，查不到的就是假保健品。你买食品时要看有没有QS标识和食品生产许可证号。连你家的酱油标签上也有QS标识。现在有些化妆品也有QS标识，因为QS标识是质量安全的标识。
进入国家药监局数据查询网址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 点击国产药品 — 输入药品名称或批准文号 — 点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健食品选择进口药品、进口保健食品，其余相同。
因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案，（保健品有卫生部批的）都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品，因为食品是省批的在国家药监局数据库没有备案。
标准文号豫卫食字（2006）第0202号 是什么药品？？
豫卫食字（2006）第0202号不是药品，也不是保健品，只有可能是食品。因为只有国家药监局才有批准药品或保健品批准文号的权利，国家卫生部有批准保健品的权利。各省、直辖市、自治区都没有批准药品、保健品批准文号的权利，只有批准食品生产批准文号的权利。
是不是药品？是西药还是中药？是保健品还是食品？是真、是劣、是假？从外包装上就能分辩的一清二楚。
最简单而又确切的鉴别方法：就是看包装上的批准文号。 1. 药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H(或Z.S.J.B)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品。 2.如果包装上没有“国药准字”肯定是假药，或者有“国药准字”你登陆国家药监局数据查询，输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8数字，查不到的也是假药。 在药品的包装上未标明或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的都是劣药。遇到这样的情况你应该到当地药监局举报获赔。
那么有时你到药店买药品，营业员把保健品或食品推荐给你，你也自愿接受了，你就上当了。这种情况就不好投诉了，因为人家没有讲卖给你的是药品呀。
再跟你讲一下保健食品（保健品）和食品的简单鉴别方法。 1.保健品在包装上一定能够看到国家药监局的批准文号：国食健字G(J)，字母G指国产J指进口。或卫生部的批准文号：卫食健字（卫食健进字）。 并且规定在包装或标签上方必须标有保健品的特殊标识：“蓝帽子”，一个类似蓝帽子的图案,下面有保健食品四个字。没有蓝帽子的就是假的保健品。 2.食品在包装上标示有“食品生产许可证号”都是以QS开头后面是流水号。有“卫生许可证号”以各省的简称开头后面是流水号，如豫卫食证字、粤卫食证字、沪卫食证字等，它的标识是一个长方形的白底里有个变形蓝Q字加白色的S。叫QS标识，QS下面有质量安全四个字。
总之你买药品时就要看有没有批准文号：“国药准字”，有国药准字你还有疑问的话，你就登陆国家药监局数据库，查不到就是假药。你买保健品时就要看：有没有蓝帽子和国家的批准文号,你也可以登陆国家药监局数据库，查不到的就是假保健品。你买食品时要看有没有QS标识和食品生产许可证号。连你家的酱油标签上也有QS标识。现在有些化妆品也有QS标识，因为QS标识是质量安全的标识。
进入国家药监局数据查询网址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 点击国产药品 — 输入药品名称或批准文号 — 点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同。
因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，（包括进口药品和进口保健品）凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案，（保健品有卫生部批的）都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品，因为食品是省批的在国家药监局数据库没有备案。
